284 A genome-wide association study of hand eczema in the Dutch general population
نویسندگان
چکیده
Genetic effects play a role in hand eczema (HE), according to population-based twin and candidate gene studies. However, the genetic factors responsible for HE are not fully understood. Therefore, aim of this study was identify characterize loci associated with Lifelines, Dutch general prospective cohort biobank study. The primary analysis consisted 2.789 cases self-reported 12.316 healthy controls without HE, eczema, atopic dermatitis (AD) and/or contact allergy. Secondary analyses were performed, including I) selection less stringent (only no HE), II) case-control matching based on age gender secondary analyses. Genome-wide association studies (GWAS) using logistic regression analyses, adjusted sex, performed all additionally AD. In both we found multiple genome-wide significant single nucleotide polymorphisms (SNPs) at locus 20q13.33. lead SNP (rs8114049) is an intron variant mapping RTEL1 RTEL1-TNFRSF6B genes (p-value = 2.053x10-11). An in-silico look-up revealed that linkage-disequilibrium variants previously diseases. Our also SNPs nearby TNFRSF6B, ZGPAT, SLC2A4RG, ZBTB46, ARFRP1, LIME1 STMN3. All adjustment AD, showed similar genes. conclusion, first has between 20q13.33 independent
منابع مشابه
Unveiling the genetic loci for a panicle developmental trait using genome-wide association study in rice
Panicle size has a high correlation with grain yield in rice. There is a bottleneck to identify the additional quantitative trait loci (QTL) for panicle size due to the conventional traits used for QTL mapping. To identify more genetic loci for panicle size, a panicle developmental trait (LNTB, the length from panicle neck-knot to the first primary branch in the rachis) related to panicle size ...
متن کاملGenome-Wide Association Study of Autistic-Like Traits in a General Population Study of Young Adults
Lay abstract: It has been proposed that autistic-like traits in the general population lie on a continuum, with clinical Autism Spectrum Disorder (ASD), representing the extreme end of this distribution. The current study undertook a genome-wide association (GWA) scan of 965 young Western Australian adults to identify novel risk variants associated with autistic-like traits. No associations rea...
متن کاملthe study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region
چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...
15 صفحه اولgradual erasure of subjectivity: a study of samuel beckett’s trilogy in the light of postmodernism
ساموئل بکت بیشتر از هر نویسنده دیگری در نیم? دوم قرن بیستم با گفتارش زمان? ما را به آستان? از هم پاشیدگی کشانده است، آستانه ای که در آن مدرنیته با سرانجام گریزان اما غیرقابل اجتناب خود مواجه می شود. در این تحقیق روی مفهوم فردیت و محو آن در دوران پسامدرن تاکید شده و در طی آن سعی شده است که فردیت مدرن و پسامدرن در رمان های سه گانه بکت بررسی گردد. تحقیق حاضر یک بررسی کتابخانه ای و کیفی بر روی سه ر...
15 صفحه اولGenome-Wide Association Study of Schizophrenia in Japanese Population
Schizophrenia is a devastating neuropsychiatric disorder with genetically complex traits. Genetic variants should explain a considerable portion of the risk for schizophrenia, and genome-wide association study (GWAS) is a potentially powerful tool for identifying the risk variants that underlie the disease. Here, we report the results of a three-stage analysis of three independent cohorts consi...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Investigative Dermatology
سال: 2022
ISSN: ['1523-1747', '0022-202X']
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.296